NEYGERO Nr.64 D 7 Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

NeyGero Nr. 64 D7, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.




GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

NeyGero Nr. 64 D7, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff:[Extractum lyophilisatum ex embryo lysat. bovis tot. (30%) et placenta lysat. bovis tot. (5%) et amnion lysat. bovis fetal. (3 %) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (3 %) et cor lysat. bovis fetal. (5 %) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (5 et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5 %) et lien lysat. bovis fetal. (3 %) et thym. lysat. suis juv. (5%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (1 %) et testes lysat. bovis juv. (3 %) et hypophys. lysat. suis juv. (2 %) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10 %) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. (5 %)] Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyGero Nr. 64 D7 nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyGero Nr. 64 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.

Nebenwirkungen:
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25°,C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex embryo lysat. bovis tot. (30%) et placenta lysat. bovis tot. (5%) et amnion lysat. bovis fetal. (3%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (3%) et cor lysat. bovis fetal. (5 %) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (5 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10 %) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%) et lien lysat. bovis fetal. (3%) et thym. lysat. suis juv. (5%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (1 %) et testes lysat. bovis juv. (3 %) et hypophys. lysat. suis juv. (2 %) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml. Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0
Fax (0711) 44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de

Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3
34212 Melsungen

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2012.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016